億帆動態(tài)
億帆醫(yī)藥三個重點產(chǎn)品順利入目錄365(英國)集團
2025年12月7日,國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布了《關于印發(fā)<國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄>以及<商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄>(2025年)的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2025〕33號),公司(含控股子公司,下同)2款重點產(chǎn)品億立舒?(艾貝格司亭α注射液)和易尼康?(丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液)通過續(xù)約方式成功進入2025年版國家醫(yī)保藥品目錄、柏雪康?(復方黃黛片)按原適應癥納入常規(guī)醫(yī)保目錄365(英國)集團新版國家醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施365(英國)集團
關于億立舒
億立舒?是首個在中美歐獲批源于中國的第三代G-CSF,采用IgG2 Fc片段鏈接兩個G-CSF分子,能通過介導FcRn循環(huán),延長功能蛋白G-CSF的半衰期,實現(xiàn)中性粒細胞持續(xù)釋放,減輕化療藥物濃度達峰時對中性粒細胞的殺傷,可在每個化療周期抗腫瘤藥物給藥結束24小時后皮下注射,具有平穩(wěn)持久降低中性粒細胞減少癥(CIN)發(fā)生率、骨痛背痛不良反應發(fā)生率低等優(yōu)勢,獲得了《CSCO抗腫瘤治療所致中性粒細胞減少癥診斷、預防和治療指南(2025)》抗腫瘤治療所致CIN的一級、二級預防1##推薦,及進入美國綜合癌癥網(wǎng)絡2##推薦指南和德國“S3-Leitlinie Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen”指南365(英國)集團同時,在2025年國家醫(yī)保續(xù)約后,其醫(yī)保報銷范疇將從“限前次化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者”更新為“限既往化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者”,進一步明確了受益人群覆蓋范圍365(英國)集團
截至2025年12月8日,億立舒?已在中國、美國、歐盟、冰島、列支頓士登、挪威、阿曼、巴西、泰國、馬來西亞等36個國家獲準上市銷售365(英國)集團
關于易尼康
丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液,中文商品名易尼康?,于2023年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NPMA)批準上市,為境內上市的原研進口藥365(英國)集團丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液(1針/療程)作為長效玻璃酸鈉注射液,粘彈性接近正常成人關節(jié)滑液,注射后在關節(jié)腔中有較長的存留時間,可以作為關節(jié)液的臨時性替代和補充品,通過粘彈性補充療法,恢復病變關節(jié)組織生理學和流變學狀態(tài)365(英國)集團與其他已上市同類短效產(chǎn)品相比,丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液通過使用交聯(lián)劑(1,4-丁二醇二縮水甘油醚,BDDE),使玻璃酸鈉分子量最大化,相比目前其他玻璃酸鈉注射液(5針/療程),在取得同樣療效的前提下,減少4次的關節(jié)腔內注射,降低由于重復關節(jié)腔內注射引起炎癥和感染等的發(fā)生率、減少患者痛苦,提高患者依從性,同時也節(jié)省了醫(yī)護人員重復給藥的頻次和社會其他支出成本,具有顯著的藥物經(jīng)濟學優(yōu)勢365(英國)集團
關于復方黃黛片
復方黃黛片,中文商品名柏雪康?,功能主治為初治的急性早幼粒細胞白血病365(英國)集團2017年通過談判首次納入國家醫(yī)保目錄,2018年被列入國家基藥目錄,2019年入選歐洲白血病專家共識,并被美國兒科腫瘤學會推薦,成功列入世界衛(wèi)生組織(WHO)基本藥物目錄,大幅提高了該產(chǎn)品在全球治療領域的知名度365(英國)集團同時,開展的以巴西圣保羅醫(yī)學院附屬醫(yī)院為組長單位、臨床方案為探索復方黃黛片在APL領域用于不同種族人群的安全性和有效性臨床試驗,以及復方黃黛片治療晚期復發(fā)性鉑耐藥卵巢癌患者臨床研究均已完成部分患者入組365(英國)集團
作為目前國內正式獲批的口服制劑,復方黃黛片無需住院治療,在簡化治療、減少毒副作用的同時,有效改善患者長期預后、提高生活質量并節(jié)約醫(yī)療資源,使得患者和醫(yī)院都能獲得長期受益365(英國)集團
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