2025年12月7日，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布了《關于印發(fā)<國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄>以及<商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄>（2025年）的通知》（醫(yī)保發(fā)〔2025〕33號），公司（含控股子公司，下同）2款重點產(chǎn)品億立舒?（艾貝格司亭α注射液）和易尼康?（丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液)通過續(xù)約方式成功進入2025年版國家醫(yī)保藥品目錄、柏雪康?（復方黃黛片）按原適應癥納入常規(guī)醫(yī)保目錄365(英國)集團新版國家醫(yī)保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施365(英國)集團

關于億立舒

億立舒?是首個在中美歐獲批源于中國的第三代G-CSF，采用IgG2 Fc片段鏈接兩個G-CSF分子，能通過介導FcRn循環(huán)，延長功能蛋白G-CSF的半衰期，實現(xiàn)中性粒細胞持續(xù)釋放，減輕化療藥物濃度達峰時對中性粒細胞的殺傷，可在每個化療周期抗腫瘤藥物給藥結束24小時后皮下注射，具有平穩(wěn)持久降低中性粒細胞減少癥（CIN）發(fā)生率、骨痛背痛不良反應發(fā)生率低等優(yōu)勢，獲得了《CSCO抗腫瘤治療所致中性粒細胞減少癥診斷、預防和治療指南（2025）》抗腫瘤治療所致CIN的一級、二級預防1##推薦，及進入美國綜合癌癥網(wǎng)絡2##推薦指南和德國“S3-Leitlinie Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen”指南365(英國)集團同時，在2025年國家醫(yī)保續(xù)約后，其醫(yī)保報銷范疇將從“限前次化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者”更新為“限既往化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者”，進一步明確了受益人群覆蓋范圍365(英國)集團

截至2025年12月8日，億立舒?已在中國、美國、歐盟、冰島、列支頓士登、挪威、阿曼、巴西、泰國、馬來西亞等36個國家獲準上市銷售365(英國)集團

關于易尼康

丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液，中文商品名易尼康?，于2023年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NPMA）批準上市，為境內上市的原研進口藥365(英國)集團丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液（1針/療程）作為長效玻璃酸鈉注射液，粘彈性接近正常成人關節(jié)滑液，注射后在關節(jié)腔中有較長的存留時間，可以作為關節(jié)液的臨時性替代和補充品，通過粘彈性補充療法，恢復病變關節(jié)組織生理學和流變學狀態(tài)365(英國)集團與其他已上市同類短效產(chǎn)品相比，丁甘交聯(lián)玻璃酸鈉注射液通過使用交聯(lián)劑（1,4-丁二醇二縮水甘油醚，BDDE），使玻璃酸鈉分子量最大化，相比目前其他玻璃酸鈉注射液（5針/療程），在取得同樣療效的前提下，減少4次的關節(jié)腔內注射，降低由于重復關節(jié)腔內注射引起炎癥和感染等的發(fā)生率、減少患者痛苦，提高患者依從性，同時也節(jié)省了醫(yī)護人員重復給藥的頻次和社會其他支出成本，具有顯著的藥物經(jīng)濟學優(yōu)勢365(英國)集團

關于復方黃黛片

復方黃黛片，中文商品名柏雪康?，功能主治為初治的急性早幼粒細胞白血病365(英國)集團2017年通過談判首次納入國家醫(yī)保目錄，2018年被列入國家基藥目錄，2019年入選歐洲白血病專家共識，并被美國兒科腫瘤學會推薦，成功列入世界衛(wèi)生組織（WHO）基本藥物目錄，大幅提高了該產(chǎn)品在全球治療領域的知名度365(英國)集團同時，開展的以巴西圣保羅醫(yī)學院附屬醫(yī)院為組長單位、臨床方案為探索復方黃黛片在APL領域用于不同種族人群的安全性和有效性臨床試驗，以及復方黃黛片治療晚期復發(fā)性鉑耐藥卵巢癌患者臨床研究均已完成部分患者入組365(英國)集團

作為目前國內正式獲批的口服制劑，復方黃黛片無需住院治療，在簡化治療、減少毒副作用的同時，有效改善患者長期預后、提高生活質量并節(jié)約醫(yī)療資源，使得患者和醫(yī)院都能獲得長期受益365(英國)集團

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